중국산 애경 2080 치약, 트리클로산 검출

애경산업의 ‘2080 수입 치약’ 6종에서 사용이 금지된 보존제 성분인 트리클로산이 검출된 것으로 확인됐다.

식품의약품안전처(처장 오유경)는 애경산업㈜의 2080 수입 치약 전 제조번호 제품과 국내 제조 치약에 대한 트리클로산 검사 결과를 20일 발표했다.

식약처는 Domy社(이하 도미)가 2023년 2월부터 제조해 애경산업㈜이 국내에 수입한 2080 치약 6종, 수거 가능한 870개 제조번호 제품과 함께 애경산업㈜이 국내에서 제조한 2080 치약 128종을 수거해 검사했다. 그 결과, 수입 치약 6종 870개 제조번호 중 754개 제조번호에서 트리클로산이 최대 0.16%까지 검출됐다. 반면, 애경산업㈜이 국내에서 제조한 128종 제품에서는 트리클로산이 전혀 검출되지 않았다.

식약처는 수입 치약 제품에 트리클로산이 혼입된 경위를 파악하기 위해 해외 제조소(Domy社)와 수입자(애경산업㈜)에 대한 조사를 진행했다. 조사 결과, 도미가 2023년 4월부터 치약 제조 장비의 소독·세척을 위해 트리클로산을 사용하면서, 제조 장비에 잔류한 성분이 치약 제품에 섞인 것이 원인으로 밝혀졌다.

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또한 애경산업㈜에 대한 현장 점검 결과 ▲회수에 필요한 조치가 지연되는 등 회수 절차를 준수하지 않은 점 ▲해외 제조소에 대한 수입 품질 관리가 미흡했던 점 ▲트리클로산이 혼입된 수입 치약을 국내에 유통한 점 등이 확인됐다. 이에 식약처는 행정처분 절차 등을 진행할 계획이다.

트리클로산은 과거 치약의 주성분이나 세척·소독제, 보존제 용도로 사용되던 성분으로, 2016년 이전에는 국내에서도 치약 제품에 최대 0.3%까지 사용이 허용됐다. 다만 식약처는 소비자 안전과 노출 저감을 위해 2016년부터 치약에서의 트리클로산 사용을 선제적으로 제한해 왔다.

국내 위해평가 전문가들과 자문회의를 개최한 결과, 전문가들은 트리클로산이 체내에서 비교적 빠르게 제거돼 축적 가능성이 낮고, 인체 노출 위해 평가 결과와 해외 기관들의 안전 관리 기준 등을 종합할 때 0.3% 이하 트리클로산 함유 치약 사용으로 인한 위해 발생 우려는 낮은 수준이라고 자문했다.

식약처는 수입 치약의 트리클로산 검출에 따른 국민적 우려를 고려해 치약의 최초 수입부터 판매·유통 단계까지 검사와 점검, 모니터링을 강화할 방침이다. 아울러 치약 제조·품질관리기준 의무화 검토와 함께 위해 의약외품 제조·수입자에 대한 징벌적 과징금 부과를 위한 법적 근거 마련 등 제도 개선도 추진하겠다고 밝혔다.