입력 : 2012년 10월 15일 (월) 11:33

기형아 유발 혈액 무방비 유통 '충격'

신의진 의원 "기형유발 약물복용 헌혈인원, 파악 어려워"

태아의 기형을 유발할 수 있는 혈액이 무방비로 유통되고 있어 혈액사고방지시스템 개선 방안이 조속히 마련돼야한다는 지적이 나왔다.

국회 보건복지위원회 신의진 새누리당 의원은 대한적십자사로부터 받은 '헌혈금지약물 복용자 채혈 현황'을 분석한 결과, 2010년부터 지난 7월까지 헌혈금지약물 복용자의 헌혈은 총 996건이며 이 중 수혈용으로 출고된 사례가 총 1,052건에 달한다고 15일 밝혔다.

특히 군부대 등 단체헌혈을 통한 채혈은 전체 헌혈금지약물 복용자 채혈의 31%에 해당된 것으로 드러나 혈액사고방지 정보조회시스템이 제 역할을 못한다는 게 신 의원의 지적이다.

현재 대한적십자사는 임산부가 복용하면 기형을 유발할 수 있는 아시트레틴, 아큐탄 등의 의약품을 헌혈금지약물로 지정해 이 약을 복용한 사람들의 헌혈을 일정기간 금지하고 있다. 헌혈금지 약물로 지정된 의약품은 건선치료제(헌혈금지기간 영구/성분명: 에트레티네이트) 티가손, 타가손, 테지손, 건선치료제(헌혈금지기간 3년/성분명: 아시트레틴) 네오티가손, 소리아탄, 전립선비대증치료제(헌혈금지기간 6개월/성분: 두타스테라이드) 아보다트, 전립선비대증치료제(헌혈금지기간 1개월/성분명 : 피나스테라이드) 프로스카, 남성탈모증치료제(헌혈금지기간 1개월/성분명 : 피나스테라이드) 프로페시아, 여드름치료제(헌혈금지 1개월, 성분명: 이소트레티노인) 로아큐탄(아큐탄), 로스탄, 아크날, 뉴티논, 아큐네탄, 이소트렌, 이소티나, 트레틴, 핀플이다.

하지만 헌혈자가 문진 시 금지약물 복용여부를 제대로 밝히지 않아 채혈이 되는 사례가 종종 발생한다고 신 의원은 설명했다.

이런 사태를 막기 위해 적십자사는 건강보험심사평가원(이하 심평원)과 국방부 협의를 통해 '혈액사고방지 정보조회시스템'을 구축했다. 이에 심평원은 주 2회, 국방부는 매일 금지약물 처방정보를 제공받아 금지약물 복용자로부터 채혈된 혈액 출고를 막고 있다.

신 의원은 "문제는 선진화된 혈액사고방지시스템에도 불구하고 헌혈금지약물 복용자들로부터 채혈한 혈액이 매년 수백 건씩 수혈용으로 출고되었다는 점"이라고 꼬집었다. 또한 "적십자사가 심평원으로부터 정보를 제공받는 주기를 분석한 결과, 주 2회가 아닌 주 1회 제공되는 경우가 많았으며, 심지어 9일만에 자료가 제공되는 등 정보교류도 제대로 이뤄지지 않았다"고 지적했다.

신 의원에 따르면 금지약물별로 여드름 치료제(아큐, 로스탄, 이소티나)가 3년간 총 721건(수혈용 출고 753건)으로 채혈이 가장 많았으며, 전립선비대증 치료제(프로스카, 피나스타) 237건(수혈용 출고 262건), 전립선비대증 치료제(두타스테라이드) 24건(수혈용 출고 19건) 순이었다. 한번 복용하면 3년간 헌혈이 금지되는 네오티가손(아시트레틴)도 14건(수혈용 출고 18건)이나 채혈된 것으로 드러났다.

이에 대해 적십자사 관계자는 "약물처방정보가 넘어오는 시간과 혈액출고 시기 상의 시간격차가 발생하기 때문에 생긴 문제"라고 신 의원측에 해명했다.

신 의원은 "국내 헌혈인구가 연간 260만명에 달하는 상황에서 태아의 기형을 유발할 수도 있는 약물을 복용하고 헌혈하는 인원이 얼마나 되는지 제때 정확히 파악하기는 사실상 어렵고, 안전이 보장되지 못한 혈액이 무방비로 출고되어 수혈되는 것은 매우 위험한 상황"이라며 "적십자사는 심평원에 적극적인 협조를 구해 향후에는 약물처방정보가 매일 제공되도록 시스템 개선방안을 마련해야 한다"고 전했다.