희귀질환 앓고 있는 환자 위해 지원사업 추진
생명보험사회공헌재단-서울대학교어린이병원과 협약
생명보험사회공헌재단(이사장 이시형)과 서울대학교어린이병원(원장 노정일)이 국내 소아 희귀질환 환자를 치료하고 지원하기 위해 지난 24일 ‘희귀질환진료센터 지원 협약식’을 가졌다고 8일 밝혔다.
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이날 협약식에는 노정일 원장, 희귀질환진료센터 정해일 센터장 등 병원 관계자와 생명보험사회공헌재단 정봉은 상무이사 등이 참석해 병원 내 희귀질환진료센터 지원 사업을 위한 상호협력을 약속했다.
이번 협약을 통해 생명보험사회공헌재단은 9,000만원의 지원금을 희귀질환진료센터에 전달했으며, 지원금은 가정 형편이 어려운 희귀난치성 환자의 진료와 진단검사에 쓰일 예정이다.
생명보험사회공헌재단 정봉은 상무는 “이번 협약을 통해 정부ㆍ사회적 지원이 취약한 차상위계층 이하의 희귀난치성 환아 및 가족들의 삶의 질 향상에 크게 기여하기를 기대한다”고 말했다.
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댓글 9
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럭*공2012.03.10 12:58
좋은 소식..
아이들이 힘들어하면서도 가정까지 생각하는 아가들도 많더라구요..
부디 이러
플*워2012.03.09 17:14
좋은일.
정말 기분좋은 일이네요.
이런 기업들
아*이2012.03.09 07:51
삼성생명은
이런 조은일 참
까*로2012.03.09 06:27
희망..
아픈이들에게 희망
우**이2012.03.09 04:10
???
어디서 본거 같은데....
희귀질환은 보험도 안된다고 하더라고요.
희귀질환
육*군2012.03.08 21:56
좋은소식이에요~~
희귀질환으로 고생하는사람들에게
창***맘2012.03.08 20:56
희귀병이 사라지길 바래요.
병명을 알수 없어 아무런 해택을 받을 수 없어 이중으로 고
정*움2012.03.08 17:55
좋은 소식이예요^^
정말 말 그대로 희귀질환은 딱 나온 약이 있는 것도 아니라서 금액부담이 클 것 같아요.
지원사
우*초2012.03.08 17:26
좋은 소식이에요^^
희귀질환은 병원비 수술비도 많이 나올