[제약·바이오 트렌드] 사노피, 국립서울맹학교 학생들과 문화 체험 봉사활동 진행 外

‘제약·바이오 트렌드’는 영유아 및 아동을 양육하는 양육자들에게 도움이 되는 의약품·건강관리 분야의 최신 소식을 한눈에 전하기 위해 기획된 코너다. 국내 제약·헬스케어·바이오 기업들이 발표한 신제품 출시, 임상·연구 성과, 건강 캠페인, 사회공헌 활동 등 다양한 소식 가운데 가족 건강과 삶의 질 향상에 도움이 되는 정보를 선별해 소개한다. -편집자 말

◇ 사노피, 국립서울맹학교 학생들과 문화 체험 봉사활동 진행

사노피의 한국법인이 국립서울맹학교 학생들과 문화 체험을 함께하며 교류하는 임직원 봉사활동을 진행했다.

사노피는 지난 4일 국립서울맹학교 학생들의 문화 체험을 지원하고 임직원과 학생 간 교류를 위해 봉사활동을 진행했다고 밝혔다.

이번 활동은 사노피의 임직원 참여형 사회공헌 캠페인 ‘그린산타 그린플래닛(Green Santa Green Planet)’의 올해 첫 활동이다. 사노피는 2004년부터 대표 사회공헌 프로그램 ‘초록산타’를 운영해 왔으며, 지난해부터 임직원이 직접 지역사회와 함께하는 형태로 캠페인을 확대했다.

이번 봉사활동에는 사노피 임직원들이 참여해 국립서울맹학교 학생들과 짝을 이뤄 국립중앙박물관의 공·감·각 전시 학습 공간인 ‘공간 오감’을 체험했다.

‘공간 오감’은 장애인과 비장애인 모두가 촉각·청각·후각 등 다양한 감각을 활용해 문화유산을 경험하고 서로의 생각과 느낌을 나눌 수 있도록 마련된 공간이다.

참가자들은 반가사유상의 조각과 부조를 직접 만져보고 관련 이야기와 콘텐츠를 감상했으며, 반가사유상에서 영감을 받은 향을 경험하는 등 다양한 감각을 활용해 문화유산을 함께 탐구했다.

이후 국립중앙박물관 야외 공간을 산책하고 저녁 식사를 함께하며 자유롭게 대화하고 교류하는 시간도 가졌다.

사노피는 이번 활동을 일방적인 지원이 아닌 임직원과 학생들이 같은 문화 콘텐츠를 함께 경험하고 서로의 관점과 경험을 나누는 참여형 봉사활동으로 기획했다고 설명했다. 특히 리더십이 솔선수범해 지역사회와 직접 교류하는 방식으로 진행했다.

사노피 한국법인 대표이자 한국 및 호주·뉴질랜드 제약(Pharma) 총괄 다국가 리드는 “이번 활동은 단순한 봉사활동을 넘어 맹학교 학생들과 사노피 임직원들이 긴 시간을 함께 보내며 문화 체험을 나누고 서로의 마음을 열어 자연스럽게 가까워질 수 있었던 특별하고도 뜻깊은 시간이었다”고 말했다.

이어 “사노피는 사람들의 건강한 삶을 위한 의약품과 백신을 개발하고 제공하는 것뿐 아니라 우리가 속한 지역사회와 함께 더 건강한 사회를 만들어가는 것 역시 중요하게 생각한다”며 “임직원들이 지역사회와 직접 만나 소통하고 서로를 이해할 수 있는 기회들을 소중히 여기겠다”고 밝혔다.

사노피는 앞으로도 임직원 봉사활동을 통해 지역사회와 교류하고 서로 다른 경험과 배경에 대한 이해를 넓히며 다양성과 포용의 가치를 실천하는 활동을 이어갈 계획이다.

◇ 조아제약, 일본 돈키호테 공략 나선다…블루 오프너와 맞손

조아제약이 일본 돈키호테를 비롯한 주요 유통망 공략에 나서며 해외사업 강화에 속도를 낸다.

조아제약은 지난 18일 서울 강남구 웨스틴 서울 파르나스에서 일본 블루 오프너(BLUE OPENER)와 일본 시장 내 유통 확대 및 현지 독점 유통 체계 구축을 위한 업무협약을 체결했다고 21일 밝혔다.

협약에 따라 양사는 조아제약 제품의 일본 내 유통을 위한 공동 활동을 전개한다. 중장기적으로 2000개 판매처 확보를 목표로 영업 및 판매활동을 확대하고, 일본을 주요 수출시장으로 육성한다는 방침이다.

조아제약은 올해 상반기 수출액이 46억4000만원으로 전년 동기 대비 78.1% 증가하는 등 해외사업에서 성장세를 보이고 있다. 이번 협약을 계기로 일본 시장 내 판매 접점을 넓히고 해외 유통채널을 다변화해 수출 확대에 나선다는 계획이다.

블루 오프너는 자체 브랜드 제품을 일본 돈키호테 약 500개 점포에 입점시키는 등 현지 유통망을 확보하고 있으며, 라쿠텐·큐텐 등 주요 온라인몰에서도 제품을 판매하고 있다.

돈키호테는 일본 전역에 600개가 넘는 점포를 운영하는 대표적인 할인형 유통채널이다. 생활용품부터 식품, 화장품, 의약품까지 다양한 상품을 취급하며 현지 소비자는 물론 외국인 관광객에게도 주요 쇼핑 채널로 자리 잡고 있다.

조아제약은 일본 내에서 한국 브랜드와 제품에 대한 관심이 이어지고 있는 점을 고려해 제품별 특성에 맞는 마케팅을 전개하고 소비자 수요에 맞춰 취급 제품을 단계적으로 확대할 계획이다.

이를 통해 일본 시장에서 브랜드 인지도를 높이고 해외사업의 성장 기반을 강화한다는 구상이다.

조아제약 관계자는 “이번 협약은 자사 제품의 경쟁력을 높이고 현지 사업 기반을 강화하는 중요한 전환점이 될 것으로 기대한다”며 “블루 오프너와 긴밀하게 협력해 가시적인 성과를 창출하고 수출 확대와 해외사업 성장으로 이어질 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

◇ 쎌바이오텍 듀오락, 빠니보틀과 함께하는 ‘유산균 원정대’ 성료

듀오락(DUOLAC)이 여행 크리에이터 빠니보틀과 소비자가 함께 쎌바이오텍 김포공장을 둘러보는 ‘유산균 원정대’ 행사를 진행했다.

이번 행사는 유산균에 대한 올바른 정보를 알리고 소비자와 직접 소통하기 위해 마련됐다. 참가자들이 듀오락의 연구개발 과정과 유산균 기술을 직접 체험하고 일상과 여행 중 장 건강 관리에 대한 정보를 얻을 수 있도록 다양한 프로그램을 구성했다.

행사는 올바른 유산균 선택 방법 강의, 유산균 연구소 투어, 요거트 체험 등으로 진행됐다. 참가자들은 유산균이 살아있는 미생물인 만큼 제품 개발 과정에서 안전성 검증이 중요하다는 설명을 듣고 동물실험과 인체적용시험 등 연구개발 과정을 살펴봤다.

실제 연구 현장을 둘러보며 쎌바이오텍이 유산균을 연구하고 제품화하는 과정도 확인했다. 현미경으로 살아있는 유산균을 직접 관찰하며 유산균의 형태와 특성을 살펴보는 체험도 진행됐다.

연구소 투어 이후에는 빠니보틀과 함께하는 미니 토크가 이어졌다. 빠니보틀은 자신의 여행 경험을 바탕으로 ‘여행 중 장 건강 관리’를 주제로 이야기를 나눴으며, 이후 1대1 개인 촬영과 사인회 등의 프로그램에도 참여했다. 행사는 김포 지역 특산물을 활용한 점심식사를 끝으로 마무리됐다.

듀오락은 앞서 261만 구독자를 보유한 빠니보틀을 여행 캠페인 모델로 선정하고 ‘듀오락 스탑’ 스페셜 패키지 출시 등 다양한 프로모션을 통해 여행객과의 접점을 확대해 왔다. 빠니보틀이 출연한 듀오락 브랜드 콘텐츠는 유튜브 조회수 341만회를 돌파했다고 회사 측은 밝혔다.

여행 중에는 식습관과 수면 패턴 변화, 장시간 이동 등으로 장 건강 관리의 중요성이 커질 수 있다. ‘듀오락 스탑’은 이러한 여행 환경을 고려한 휴대형 프로바이오틱스로, 자체 개발한 천연 항생물질 ‘프로락티(Prolac-T)’와 CBT 유산균을 함유했다.

또 세계 특허 듀얼코팅(Dual Coating) 기술을 적용해 유산균이 위산과 담즙산을 견디고 장까지 안정적으로 도달할 수 있도록 설계했다.

빠니보틀은 “여행을 많이 다니다 보니 새로운 환경에서 컨디션과 장 건강을 관리하는 것이 중요하다는 점을 자주 느끼고 있다”며 “저 역시 여행을 다닐 때 듀오락 스탑을 챙기고 있는데, 이번에는 소비자들과 직접 만나 여행 중 장 건강 관리에 대한 경험을 나눌 수 있어 더욱 뜻깊었다”고 말했다.

쎌바이오텍 관계자는 “이번 행사는 고객들에게 감사의 마음을 전하고, 지난 31년간 이어온 한국산 유산균 연구 현장을 직접 경험할 수 있는 기회를 제공하고자 마련했다”며 “앞으로도 소비자들이 유산균을 올바르게 이해하고 선택할 수 있도록 다양한 소통 활동을 이어갈 계획”이라고 말했다.

◇ 씨티씨바이오, ‘2026 제제기술워크숍’ 참가…제약·바이오 연구원 대상 제제기술 역량 및 원료 경쟁력 홍보

씨티씨바이오(060590)가 제약·바이오 분야 연구원을 대상으로 BASF의 제제용 원료 제품군과 제제기술 역량을 소개했다.

씨티씨바이오는 지난 18일 과학기술컨벤션센터 국제회의실에서 열린 ‘2026 제제기술워크숍’에 참가했다고 밝혔다.

한국약제학회 연례 학술대회의 일환으로 열린 이번 행사는 올해로 16회째를 맞았으며, 약 460~500명의 제약·바이오 분야 연구원이 참석했다.

이번 워크숍은 의약품 제제기술을 중심으로 최신 연구 동향과 기술 정보를 공유하는 전문 학술 행사다. 국내 제약회사 연구원과 관련 업계 전문가들이 참석한 가운데 씨티씨바이오는 행사장 내 부스를 운영하며 의약품 원료의 특성과 활용 가치, 제제기술 관련 역량을 소개했다.

특히 BASF의 대표적인 제제용 원료 브랜드인 ‘콜리돈(Kollidon)’ 제품군을 중심으로 부스를 구성했다. 주요 소개 제품은 Kollidon 30, Kollidon 12 PF 및 17 PF, Kollidon 25, Kollidon 90 Evo, Kollidon VA 64 및 VA 64 Fine, Kollidon CL 그레이드 등이다.

콜리돈은 정제와 캡슐 등 다양한 의약품 제형 개발에 활용되는 제제용 원료로, 제품별 특성에 따라 결합제, 붕해제, 필름 형성제 등 다양한 용도로 적용할 수 있다.

씨티씨바이오에 따르면 BASF 콜리돈 제품은 높은 수준의 품질관리 기준에 따라 생산되고 있으며, 현재까지 확인된 관련 시험 결과에서 아질산염은 모두 정량한계(LOQ) 이하로 확인됐다.

씨티씨바이오는 이번 부스 운영을 통해 콜리돈 제품별 특성과 적용 가능성, 제제 개발 과정에서의 활용 방안 등을 연구원들과 공유하고 현장 상담을 진행했다.

이를 통해 기존 고객과의 기술 협력을 강화하는 한편 신규 거래처 발굴 및 제제기술 기반 사업 기회로 연계한다는 방침이다.

씨티씨바이오는 이번 워크숍을 시작으로 콜리돈 제품군의 기술 정보와 제제 적용 사례를 공유하기 위한 후속 세미나 및 기술 교류 활동도 지속적으로 검토할 계획이다. 고객의 제제 개발 과정에서 발생하는 다양한 요구사항을 파악하고 실질적인 기술 지원을 확대한다는 구상이다.

씨티씨바이오 관계자는 “2026 제제기술워크숍은 제약·바이오 연구원들과 직접 소통하며 BASF 콜리돈 제품군의 경쟁력과 다양한 적용 가능성을 알릴 수 있는 좋은 기회였다”며 “현장 상담과 후속 기술 세미나를 통해 고객의 미충족 수요를 파악하고 제제 개발 및 생산 과정에서 실질적인 도움을 제공하는 파트너로 자리매김하겠다”고 말했다.

이어 “앞으로도 고품질 의약품 원료 공급과 기술 지원을 바탕으로 국내 제약·바이오 기업의 제품 개발을 지원하고 시장에서 차별화된 가치를 창출해 나갈 것”이라고 덧붙였다.

◇ 대웅제약 특발성 폐섬유증 신약 ‘베르시포로신’, 유럽호흡기학회서 글로벌 2상 전체 환자 특성 첫 공개

대웅제약이 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’의 글로벌 임상 2상 전체 등록 환자 104명의 특성 분석 결과를 공개했다.

대웅제약(대표 박성수·이창재)은 지난 6일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 ‘2026 유럽호흡기학회(ERS 2026)’에서 베르시포로신의 글로벌 임상 2상 전체 등록 환자 특성 분석 결과를 포스터 발표했다고 21일 밝혔다.

특발성 폐섬유증은 다양한 염증 및 섬유화 신호가 복합적으로 작용해 콜라겐이 과도하게 생성·축적되는 질환이다. 대웅제약이 개발 중인 베르시포로신은 프롤릴-tRNA 합성효소(PRS)를 선택적으로 억제해 섬유화 과정에서 나타나는 과도한 콜라겐 생성을 감소시키는 기전을 갖는다.

기존 항섬유화제가 섬유화 신호의 특정 경로를 조절하는 것과 달리 베르시포로신은 다양한 섬유화 신호가 최종적으로 수렴하는 콜라겐 합성 단계에 직접 작용한다는 점에서 기전적 차이가 있다고 회사 측은 설명했다. 이를 바탕으로 단독 투여뿐 아니라 기존 항섬유화제와 병용하는 치료 전략으로의 확장 가능성도 기대하고 있다.

이번 발표는 한국과 미국에서 모집된 IPF 환자 전체를 대상으로 베이스라인 임상적·기능적 특성을 분석한 결과다. 대웅제약은 앞서 대한결핵 및 호흡기학회 국제학술대회(KATRDIC 2025)에서 임상 2상 중간 등록 현황을 공개한 데 이어 ERS 2026에서 전체 환자 데이터를 처음으로 공개했다.

분석 결과 전체 환자 104명 가운데 한국 환자는 55명(52.9%), 미국 환자는 49명(47.1%)이었다. 기존 항섬유화제를 투여하고 있는 환자는 71명(68.3%), 투여하지 않는 환자는 33명(31.7%)으로 나타났다.

환자들의 평균 FVC(노력성 폐활량)는 정상 예측치의 약 77%, DLCO(폐확산능)는 약 51% 수준이었다. 기존 항섬유화제 사용군과 미사용군의 전반적인 기저 특성은 대체로 유사했다.

현재 진행 중인 글로벌 임상 2상은 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 방식으로 한국과 미국에서 진행되고 있다. 환자들은 베르시포로신 또는 위약을 1일 2회씩 24주간 투여받으며, 기존 항섬유화제인 피르페니돈 또는 닌테다닙과의 병용도 허용된다.

기존 항섬유화제 사용 여부에 따른 층화 무작위배정을 적용해 실제 임상 현장의 다양한 환경에서 베르시포로신의 유효성과 안전성을 평가할 수 있도록 설계됐다.

이번 전체 환자 특성 분석은 향후 공개될 임상 2상 유효성 및 안전성 결과를 해석하기 위한 기반 자료라는 점에서 의미가 있다고 회사 측은 설명했다. 대웅제약은 현재 임상 마무리에 속도를 내고 있으며 2027년 상반기 내 임상 2상 주요 결과(Top-line)를 발표할 예정이다.

베르시포로신은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정 및 패스트 트랙 품목으로 선정됐으며, 유럽의약품청(EMA)에서도 희귀의약품으로 지정돼 글로벌 개발을 진행하고 있다.

연구에 참여한 세브란스병원 호흡기내과 박무석 교수는 “이번 연구는 한국과 미국에서 등록을 완료한 104명 IPF 환자의 특성을 종합적으로 보여주는 결과”라며 “기존 항섬유화제 사용 여부를 포함해 다양한 임상적 특성을 가진 환자들이 포함된 만큼 향후 베르시포로신의 유효성과 안전성을 평가하고 결과를 해석하는 데 중요한 기반이 될 것”이라고 말했다.

박성수 대웅제약 대표는 “글로벌 임상 2상 환자 등록을 성공적으로 완료하고 전체 환자 특성을 ERS 2026에서 공유하게 된 것은 베르시포로신 개발의 중요한 진전”이라며 “2027년 상반기 임상 2상 주요 결과를 확보하고 이를 바탕으로 후속 글로벌 개발과 사업화를 차질 없이 추진해 전 세계 IPF 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 개발에 속도를 내겠다”고 밝혔다.