[제약·바이오 트렌드] 대웅제약, 발리서 글로벌 핵심 KOL 서밋 개최…나보타 임상 발전 방향 논의

‘제약·바이오 트렌드’는 영유아 및 아동을 양육하는 양육자들에게 도움이 되는 의약품·건강관리 분야의 최신 소식을 한눈에 전하기 위해 기획된 코너다. 국내 제약·헬스케어·바이오 기업들이 발표한 신제품 출시, 임상·연구 성과, 건강 캠페인, 사회공헌 활동 등 다양한 소식 가운데 가족 건강과 삶의 질 향상에 도움이 되는 정보를 선별해 소개한다. -편집자 말

◇ 대웅제약, 발리서 글로벌 핵심 KOL 서밋 개최…나보타 임상 발전 방향 논의

대웅제약(대표이사 박성수·이창재)은 지난 10월 29일부터 31일까지 인도네시아 발리에서 글로벌 핵심 의료진(KOL)을 초청해 프리미엄 학술 행사 ‘NMC EXCLUSIVE Global KOL Summit Bali 2026’을 개최했다고 밝혔다.

이번 행사에는 한국을 비롯해 아시아·태평양, 중동, 중남미 등 11개국 핵심 의료진 35명이 참석했다. ‘나보타의 어제와 오늘, 그리고 함께 만들어갈 내일(SHAPED – SHAPING – WHAT’S NEXT)’을 주제로 3일간 심화 강연과 라운드테이블 토론, 학술 교류 프로그램 등이 진행됐다.

대웅제약 나보타는 2019년 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 이후 연평균 57%의 매출 성장률을 기록했으며, 2026년 6월 누적 매출 1조 원을 돌파하는 등 글로벌 시장에서 입지를 확대해 왔다. 대웅제약은 이러한 성장에 발맞춰 나보타의 임상적 발전을 이끄는 각국 핵심 의료진에게 차별화된 심화 교육을 제공하기 위해 이번 행사를 마련했다.

‘나보타 마스터 클래스(NABOTA Master Class·NMC)’는 대웅제약이 글로벌 의료진의 임상 역량 강화와 학술 교류를 위해 운영해 온 교육 프로그램이다. 이번 NMC EXCLUSIVE는 기존 프로그램에서 한 단계 격상한 최상위 교육 과정으로, 나보타에 대한 풍부한 임상 경험과 각국에서의 영향력을 갖춘 핵심 KOL을 엄선해 초청했다는 점이 특징이다.

첫날에는 ‘글로벌 시술 컨센서스 및 자문 세션(Global Treatment Consensus & Advisory Session)’이 열렸다. 한국, 인도네시아, 사우디아라비아, 브라질 등 주요 국가 의료진이 이마·미간·눈가 등 상안면 주름부터 교근, 하안면, 목, 바디 컨투어링까지 다양한 부위에 적용한 나보타 시술 경험을 공유했다. 이어진 라운드테이블 토론에서는 국가별 임상 사례와 접근법을 비교하고, 공통된 시술 방향을 논의했다.

둘째 날에는 ‘R.E.A.L. 가이드라인(Reference·Evaluate·Apply·Learn)’을 기반으로 임상 사례 중심의 심화 교육이 진행됐다. 브라질의 알렉산더 나시프(Alexander Nassif) 원장은 보툴리눔 톡신 시술 계획과 임상적 의사결정에 필요한 안면 해부학적 고려사항을 소개했다. 인도네시아의 아니시아 타니아(Anesia Tania) 원장은 나보타의 고유 시술법인 나보리프트(NABOLIFT)와 나보글로우(NABOGLOW)를 활용한 얼굴·목 부위 시술 경험을 공유했다.

한국의 윤춘식 원장은 특수 부위 보툴리눔 톡신 시술 기법과 임상 노하우를 소개했으며, 대만의 신훙 첸(Hsin-Hung Chen) 원장은 편두통 치료 활용 사례와 임상 경험을 발표했다.

이어 ‘나보타 글로벌 비전 및 향후 협력(NABOTA Global Vision & Future KOL Collaboration)’ 세션에서는 앞선 논의를 종합하고 나보타의 주요 시술 방향과 향후 학술 협력 방안을 모색했다. 행사 기간 대웅그룹의 복합 코워킹 스페이스 BWork Uluwatu와 K-메디컬 에스테틱 클리닉 NULOOK Clinic을 방문하는 등 참가자 간 네트워킹 프로그램도 진행됐다.

행사에 참여한 아니시아 타니아 원장은 “각국 의료진이 나보타를 활용한 실제 임상 경험과 시술법을 공유하고, 서로 다른 관점에서 의견을 나눌 수 있었던 뜻깊은 자리였다”며 “앞으로도 이러한 글로벌 학술 교류를 통해 의료진이 함께 성장하고, 보다 효과적이고 안전한 시술법을 발전시켜 나가길 기대한다”고 말했다.

윤준수 대웅제약 나보타사업본부장은 “나보타는 글로벌 시장에서 성장하며 전 세계 의료진과 임상 경험을 공유하고 신뢰를 쌓아왔다”며 “이번 NMC EXCLUSIVE는 나보타의 임상적 활용을 선도하는 글로벌 핵심 KOL들을 초청해 한 단계 높은 수준의 교육과 심도 있는 학술 논의를 진행했다는 점에서 의미가 크다”고 말했다.

이어 “앞으로도 차별화된 교육 프로그램을 통해 의료진의 전문성을 높이고, 대웅제약이 글로벌 에스테틱 시장의 핵심 플레이어로 도약할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

◇ 고려은단, 11월 5일 네이버 팝업·쇼핑라이브서 인기 건기식 할인 행사

고려은단은 오는 5일 네이버 브랜드스토어에서 ‘오늘의 팝업’ 프로모션과 쇼핑라이브를 진행하고 인기 건강기능식품을 특별한 혜택으로 선보인다고 밝혔다.

이번 행사는 늦가을 환절기를 맞아 건강 관리에 대한 소비자들의 관심이 높아지는 가운데 고려은단의 대표 건강기능식품과 신제품을 합리적인 가격에 만나볼 수 있도록 기획됐다.

행사에서는 최근 출시한 관절 건강 신제품 ‘관절 올케어 콘드로이친·MSM·NAG’를 비롯해 멀티비타민, 고함량 비타민C, 오메가3, 눈 건강 제품 등을 선보인다.

‘관절 올케어 콘드로이친·MSM·NAG’는 콘드로이친과 MSM, NAG 등 관절 및 연골 건강에 도움을 줄 수 있는 3가지 기능성 원료를 배합한 제품이다. 식품의약품안전처로부터 기능성을 인정받은 개별인정형 콘드로이친 원료와 프리미엄 MSM 원료인 ‘OptiMSM’, NAG를 함께 담았다. 미니 정제 스틱 형태로 구성해 섭취 편의성도 높였다.

이와 함께 성별과 연령대별 영양 설계를 적용한 ‘멀티비타민 올인원’ 4종(맨·우먼·맨60+·우먼60+)과 비타민C 3000㎎을 함유한 ‘메가도스C3000’도 선보인다. 식물성 오메가3 원료를 사용한 ‘식물성 퓨어 알티지 오메가3’와 눈 건강 관리를 위한 ‘루테인 지아잔틴 아스타잔틴’ 등도 행사 제품에 포함됐다.

고려은단은 이번 프로모션에서 최대 1만 원 상품 할인 쿠폰을 포함해 총 12장의 쿠폰을 제공한다. 특히 ‘관절 올케어 30포’ 3개 구매 시 기존 할인 혜택과 중복 적용할 수 있는 5000원 플러스 쿠폰을 추가로 제공한다.

같은 날 오후 9시부터 1시간 동안 진행되는 네이버 쇼핑라이브에서는 구매 고객을 위한 이벤트도 마련한다. 방송 중 제품을 구매하고 구매 인증 이벤트에 참여한 고객에게는 ‘고려은단 유기농 NFC 레몬즙’을 사은품으로 증정한다.

고려은단 본사 관계자는 “건강 관리에 대한 관심이 높아지는 시기에 맞춰 관절과 눈 건강부터 일상적인 영양 관리까지 폭넓게 챙길 수 있는 제품들로 이번 행사를 구성했다”며 “단 하루 진행되는 네이버 오늘의 팝업과 쇼핑라이브를 통해 고려은단의 대표 제품들을 특별한 혜택으로 만나보시길 바란다”고 말했다.

◇ 삼성바이오로직스, 서스테이널리틱스 ESG 평가서 최상위 등급 획득

삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 글로벌 환경·사회·지배구조(ESG) 리스크 평가기관 서스테이널리틱스(Sustainalytics)의 ‘2026 ESG 리스크 평가’에서 최상위 등급을 획득했다고 4일 밝혔다.

서스테이널리틱스는 글로벌 투자정보 제공기관 모닝스타(Morningstar)의 자회사로, 매년 전 세계 약 1만6000개 기업의 비재무적 리스크와 관리 수준을 종합 평가한다. 평가 등급은 총 5단계로 구성되며, 리스크 점수가 낮을수록 우수한 평가를 받는다. 최상위 등급인 ‘Negligible(극히 미미한 위험)’은 10점 미만을 받은 기업에 부여된다.

평가 결과는 글로벌 기관투자자들의 투자 의사결정과 스튜어드십(수탁자 책임 원칙) 활동의 주요 지표로 활용된다.

삼성바이오로직스는 이번 평가에서 총점 9점을 받아 지난해 ‘Low Risk(낮은 위험)’에서 한 단계 상승한 ‘Negligible’ 등급을 획득했다. 글로벌 제약 산업군에서는 평가 대상 842개 기업 가운데 4위에 올랐다. 이는 제약 부문 상위 0.5%에 해당하는 성과다.

이번 평가에서는 ESG 전 영역에 걸친 관리 체계 고도화와 선제적인 정보공개 확대 노력을 인정받았다.

환경 부문에서는 환경 감사를 실시하고 유해폐기물 재활용 방안을 마련하는 등 환경 관리 체계를 강화했다. 사회 부문에서는 다양성 정책을 수립하고 품질·안전 목표를 공시해 사회적 책임 이행과 정보 투명성을 높였다. 지배구조 부문에서는 윤리 감사를 수행하고 이사회 다양성 목표를 수립하는 등 관리 체계를 고도화했다.

삼성바이오로직스는 주요 ESG 평가기관의 평가 결과를 바탕으로 개선과제를 도출하고 이행하며 ESG 관리 수준을 높여오고 있다.

모건스탠리캐피털인터내셔널(MSCI) ESG 평가에서는 2023년부터 매년 등급을 높여 올해 9월 ‘A등급’을 획득했다. 지난 5월에는 다우존스 베스트인클래스 월드 지수(DJBIC)에 5년 연속 편입됐으며, 1월에는 에코바디스(EcoVadis) ESG 평가에서 상위 1% 기업에 부여되는 최고 등급인 ‘플래티넘’을 받았다.

존 림 삼성바이오로직스 대표는 “이번 평가 결과는 전사적으로 ESG 리스크 관리 체계를 꾸준히 고도화해 온 성과”라며 “앞으로도 책임 있는 경영과 투명한 정보공개를 지속해 글로벌 이해관계자들의 신뢰를 더욱 공고히 해 나가겠다”고 말했다.

◇ 시지바이오, 발리서 재생 에스테틱 교육…19개국 의료진 113명 참여

시지바이오(대표이사 유현승)는 지난 10월 16일부터 17일까지 인도네시아 발리에서 제4회 ‘밋 더 마스터스 인 발리 2026(Meet the Masters in Bali 2026)’을 개최했다고 밝혔다.

이번 행사는 환자 평가와 치료계획 수립, 라이브 시술, 국가별 임상 사례 토론을 연계해 환자별 복합시술 접근법을 공유하기 위해 마련됐다. 16일 뉴룩(NULOOK) 클리닉에서 진행된 라이브 핸즈온 교육과 17일 르네상스 발리 누사두아 리조트에서 열린 학술 심포지엄으로 구성됐다. 심포지엄에는 19개국 의료진 113명이 참석해 칼슘 하이드록시아파타이트(CaHA)를 중심으로 히알루론산(HA), 실 리프팅 등을 환자 상태에 맞게 연계하는 복합시술 전략을 논의했다.

16일 핸즈온 교육은 시지바이오 인도네시아 법인이 운영하는 메디컬 에스테틱 클리닉 뉴룩에서 진행됐다. 참가 의료진은 실제 진료 환경에서 환자의 피부 상태와 얼굴 구조, 개선 목표를 평가하고 이에 따라 시술 종류와 적용 부위를 결정하는 과정을 살펴봤다.

잇츠미의원 안산점 국지수 원장은 CaHA와 HA를 활용한 안면부 복합시술을 소개했으며, 샘스킨성형외과 홍기웅 원장은 CaHA·HA와 실 리프팅을 연계한 치료계획과 시술 과정을 설명했다. 라이브 시술에는 시지바이오의 CaHA 기반 제품인 디클래시 CaHA(글로벌 제품명 페이스템)가 사용됐다. 연자들은 참가 의료진과 치료계획을 논의하고 실제 시술에서 고려해야 할 사항을 공유했다.

홍기웅 원장은 “복합시술에서는 환자의 피부 상태와 얼굴 구조를 평가하고 개선 목표에 따라 각 시술의 역할을 정하는 것이 중요하다”며 “실 리프팅으로 얼굴의 구조를 설계하고, CaHA와 HA 복합시술을 통해 치료 결과를 완성해 가는 과정을 핸즈온 세션을 통해 공유했다”고 말했다.

17일 심포지엄에서는 안면부와 신체 부위의 해부학적 특성, 피부 상태를 고려한 CaHA 활용법을 다뤘다. 홍기웅 원장은 CaHA 적용 프로토콜인 ‘CAST Code’를 바탕으로 국소 리프팅과 구조적 컨투어링, 피부 재생을 위한 안면부 시술 전략을 소개했다. 브라질 의료진은 손과 데콜테 등 부위별 특성을 고려한 CaHA 시술 사례를 발표했다.

올해 처음 도입된 ‘글로벌 케이스 셰어링(Global Case Sharing)’에는 몽골·베트남·포르투갈·인도네시아·이라크 등 5개국 의료진이 연자로 참여했다. 이들은 목과 눈 주위 시술, 얼굴 전체의 조화 등을 주제로 환자 사례와 치료 전략을 발표하고, 피부 상태와 해부학적 특성, 진료 환경에 따른 시술 접근법의 차이를 비교·논의했다.

시지바이오는 ‘밋 더 마스터스’를 지역별 의료진이 임상 경험을 공유하는 학술·교육 프로그램으로 확대하고 있다. 지난 9월에는 콜롬비아 보고타에서 중남미 의료진을 대상으로 ‘밋 더 마스터스 LATAM 2026’을 개최했으며, 2027년 1월에는 튀르키예 이스탄불에서 유럽 의료진 대상 프로그램을 이어갈 계획이다.

유현승 시지바이오 대표는 “같은 제품을 사용하더라도 환자 상태를 어떻게 평가하고 시술을 설계하느냐에 따라 접근이 달라진다”며 “뉴룩을 임상과 교육이 연결되는 거점으로 육성하고, 각국 의료진이 축적한 경험을 교육에 반영해 제품의 적절한 활용과 해외 의료진 교육을 지원하겠다”고 말했다.

◇ SK바이오팜, 美 FDA에 세노바메이트 PGTC 적응증 추가 신청

SK바이오팜(대표이사 사장 이동훈)은 뇌전증 혁신 신약 세노바메이트(미국 제품명 엑스코프리)의 치료 영역 확대를 위해 지난 3일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 만 12세 이상 환자의 일차성 전신 강직-간대발작(PGTC) 적응증 추가를 위한 추가 신약허가신청(sNDA)을 제출했다고 4일 밝혔다.

이번 신청은 지난해 9월 발표한 글로벌 임상 3상(NCT03678753)의 긍정적인 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 해당 임상은 미국과 한국, 유럽 등 12개국 122개 임상기관에서 만 12세 이상 PGTC 환자 169명을 대상으로 진행됐다.

임상 결과, PGTC 발작 빈도 중앙값은 기저치 대비 세노바메이트 투여군에서 71.9%, 위약군에서 39.6% 감소했다. 두 군 간 차이는 통계적으로 유의했다(p=0.003). 안전성 평가에서는 보고된 이상사례 대부분이 경증에서 중등도 수준이었으며, 기존 세노바메이트의 안전성 프로파일과 일관된 결과를 보였다. 새로운 안전성 문제는 관찰되지 않았으며 전반적으로 양호한 안전성과 내약성을 확인했다.

FDA가 신청을 승인하면 기존 부분발작(FOS) 중심이었던 세노바메이트의 치료 영역이 PGTC로 확대된다. SK바이오팜은 이를 통해 더 다양한 뇌전증 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하고, 치료 대상 환자군을 넓혀 중장기 성장 기반을 강화한다는 계획이다.

SK바이오팜은 지난 10월 FDA에 기존 성인 대상 부분발작 적응증을 소아 환자까지 확대하기 위한 sNDA도 제출했다. 소아 부분발작 환자를 대상으로 진행한 임상에서 세노바메이트의 안전성을 확인한 데 따른 것이다.

지난 3월에는 세노바메이트 경구 현탁액(Oral Suspension·OS)의 신약허가신청(NDA)을 FDA에 제출했다. 경구 현탁액은 정제를 삼키기 어려운 환자의 복용 편의성을 높이기 위해 개발된 액상 제형으로, 소아 환자 대상 여러 임상시험에도 사용됐다.

SK바이오팜은 향후 소아 연령 확대와 PGTC 적응증 추가, 경구 현탁액 제형에 대한 허가를 각각 획득하면 의료진이 소아 부분발작 및 PGTC 환자의 상태에 따라 정제와 경구 현탁액 중 적합한 제형을 선택할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

SK바이오팜은 2020년 미국 출시 이후 처방 연령 확대, 신규 적응증 추가, 제형 다변화 등 세 가지 축을 중심으로 세노바메이트의 라이프사이클 관리(Life Cycle Management)를 추진하고 있다. 단일 제품의 가치를 출시 시점에 한정하지 않고 환자군과 투여 형태를 단계적으로 확대해 장기 성장 기반을 강화한다는 전략이다.

이동훈 SK바이오팜 사장은 “이번 PGTC 적응증 추가 신청은 세노바메이트의 치료 대상을 넓히는 것을 넘어 제품의 성장 경로를 장기적으로 확장하는 중요한 전환점”이라며 “적응증과 연령, 제형을 아우르는 라이프사이클 관리 전략을 통해 더 많은 환자에게 치료 옵션을 제공하고 세노바메이트의 글로벌 경쟁력을 지속적으로 높여가겠다”고 말했다.